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[发明专利]大环内酯类药物在抗丝状病毒感染中的应用-CN201410468560.X有效
发明人：郭颖;陈勍;霸明宇;王丽丽;唐克 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明包含大环内酯类药物对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用，所述的具有大环内酯类结构特征的药物选自阿奇霉素、泰利霉素、克拉霉素、碳霉素A、交沙霉素、北里霉素、麦迪霉素、米卡霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、醋竹桃霉素、土拉霉素、氟红霉素、替米考星、罗他霉素、喹红霉素、他克莫司、吡美莫司、西罗莫司、两性霉素B中至少一种。
内酯类药物丝状病毒感染中的应用

[发明专利]表面等离子体共振传感芯片及其制备方法、传感设备-CN202010659617.X有效
发明人：张洪艳;李叶;张秀芹;刘亚侠 -专利权人：北京服装学院
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N21/552 文献下载
摘要：其中，探针分子选自于以下群组中的一种或多种：青霉素G、苄青霉素、甲氧苯青霉素钠、氯邻青霉素钠、氨苄青霉素、羟氨苄青霉素、乙氧萘青霉素钠、羧苄青霉素、先锋霉素I、先锋霉素II、先锋霉素Ⅳ、先锋霉素V、先锋羟氨苄、头孢噻肟钠、红霉素、林可霉素、北里霉素、磷酸泰乐霉素、氯林霉素、螺旋霉素、杆菌肽、交沙霉素或新生霉素。
表面等离子体共振传感芯片及其制备方法设备

[发明专利]福多司坦与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610083773.6无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索复方制剂等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。
福多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法-CN201210372008.1有效
发明人：何方洋;冯才伟;张禹;付军权;吴鹏;杨秀贤;李勇;邵晓雪 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的试纸条及方法。试纸条包括微孔条、微孔试剂、试纸和微孔塞，所述的微孔试剂为冻干的胶体金标记的大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素特异性抗体，所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板，依次连接组成，所述反应膜上包括四条检测线和一条质控线，四条检测线分别包被有大观霉素-载体蛋白偶联物、链霉素-载体蛋白偶联物、庆大霉素-载体蛋白偶联物和新霉素-载体蛋白偶联物，质控线包被有抗抗体。用本发明试纸条检测大观霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素的方法，简便、快速、直观、准确、便于携带、适用范围广、成本低、易推广使用。
检测大观霉素链霉素庆大霉素新霉素试纸方法

[发明专利]厄多司坦与八种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081512.0无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、
厄多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]一种快速检测水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素的方法-CN202310764395.1在审
发明人：沈斐;魏焕平;沈丹;李丽;赵斌;朱旭峰;丁佳波;赵妍;胡正盛 -专利权人：江苏省无锡环境监测中心
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种快速检测水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素的方法，属于分析检测技术领域。本发明通过特定全自动在线固相萃取条件配合特定高效液相色谱串联质谱联用条件，实现了样品富集、净化、分离和测定，全自动化分析水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素。本发明实现了全自动化操作，全部测定时间仅需11min，检出限达到ng/L级，通过碳酸氢铵水溶液清洗固相萃取小柱，克服了复杂基质样品分析中常见的基质效应问题，满足了水中林可霉素、克林霉素、红霉素、克拉霉素和罗红霉素的超痕量检测的要求
一种快速检测水中林可霉素霉素红霉素克拉方法

[发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合

[发明专利]一种磷霉素钙的制备方法-CN201610425651.4在审
发明人：燕立兵;燕立波;张明鹤;杨生晋 -专利权人：安徽赛诺制药有限公司
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：一种磷霉素钙，其制备工艺包括，进行磷霉素的生产，在磷霉素的生产过程中产生50%效价较低的磷霉素右旋盐。磷霉素右旋盐生成磷霉素右旋钙，将磷霉素右旋钙中加入磷霉素左旋钙，制成磷霉素钙，磷霉素钙的用途为广谱杀菌剂，口服用于治疗敏感菌所致的单纯性下尿路感染。
一种磷霉素制备方法

[发明专利]红霉素原料的无菌处理方法-CN202010668418.5在审
发明人：刘龙云 -专利权人：马鞍山思哲知识产权服务有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61L2/08 文献下载
摘要：本发明涉及红霉素原料处理技术领域，具体涉及红霉素原料无菌处理方法，所述红霉素原料的无菌处理方法，包括以下步骤：(1)对红霉素原料进行辐射处理，得到红霉素A1；(2)对红霉素A1进行超滤处理，得到无菌红霉素本发明提供的方法能够有效杀灭红霉素中的细菌，且不会破坏红霉素的分子结构，不影响红霉素药物的药性。
红霉素原料无菌处理方法

[发明专利]庆大霉素、链霉素、新霉素分子印迹整体分离柱及其制备方法-CN200510031112.4无效
发明人：陈波;马金余;刘程 -专利权人：湖南纽尔科技有限公司
申请日： 2005-01-06 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： G01N30/08 文献下载
摘要：本发明公开了应用于测定动物源食品中庆大霉素、链霉素、新霉素残留量的高选择性分离的分子印迹整体柱及其制备方法。以庆大霉素、链霉素、新霉素作分子模板，在空柱中进行原位结合，制备庆大霉素、链霉素、新霉素分子印迹整体柱，柱中填料是一种有固定孔穴大小和形状及有确定排列功能基团的交联聚合物，它对庆大霉素、链霉素、新霉素模板分子的立体结构具有用于此分子印迹整体柱可对残留分析样品溶液中庆大霉素、链霉素、新霉素进行高选择性分离。本印迹整体柱较普通反相C18分离柱有更强的保留，不需离子对试剂参与分离，流动相可与质谱很好的兼容。
庆大霉素链霉素新霉素分子印迹整体分离及其制备方法

[发明专利]一种同时测定普鲁卡因、青霉素和链霉素含量的液相色谱分析方法-CN201711178591.1在审
发明人：毕海林;苏玲;肖裕章;张超;袁启峰 -专利权人：重庆方通动物药业有限公司
申请日： 2017-11-23 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时测定普鲁卡因、青霉素和链霉素含量的液相色谱分析方法，该方法先分别配制普鲁卡因、青霉素和链霉素对照品标准溶液，然后配制含普鲁卡因、青霉素和/或链霉素成分的供试品溶液，再使用液相色谱得到的液相色谱分别绘制普鲁卡因、青霉素和链霉素的标准曲线，最后检测供试品溶液，并利用普鲁卡因、青霉素和链霉素的标准曲线来计算普鲁卡因、青霉素/或链霉素的含量。本发明提供方法能准确检测普鲁卡因、青霉素、链霉素的含量，方法专属性强、精密度高、稳定性好、准确度高，适用于兽药行业中的普鲁卡因青霉素—链霉素单方与复方产品的质量控制，可有效的节约检测成本和时间。
一种同时测定普鲁卡青霉素链霉素含量色谱分析方法

[发明专利]检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素的试纸条及方法-CN201210374754.4有效
发明人：万宇平;何方洋;罗晓琴;陶光灿;冯静;刘叶;罗贵昆 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2012-09-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素、新霉素的试纸条及方法。试纸条包括试纸和微孔试剂，所述微孔试剂中冻干有胶体金标记的螺旋霉素单克隆抗体、链霉素单克隆抗体、庆大霉素单克隆抗体、新霉素单克隆抗体；所述试纸由样品吸收垫、反应膜、吸水垫、保护膜、底板依次连接组成，所述反应膜上包括检测线和质控线，四条检测线分别包被有螺旋霉素半抗原-载体蛋白偶联物、链霉素半抗原-载体蛋白偶联物、庆大霉素半抗原-载体蛋白偶联物、新霉素半抗原-载体蛋白偶联物，质控线包被有羊抗鼠抗抗体。本发明试纸条可有效同时检测螺旋霉素、链霉素、庆大霉素和新霉素，方法简单、快速、直观、准确、成本低，易于推广使用。
检测螺旋霉素链霉素庆大霉素新霉素试纸方法

[发明专利]一种提高盐酸克林霉素纯度的方法-CN202010561572.2在审
发明人：夏守友;周步军 -专利权人：新宇药业股份有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： C07H15/16 文献下载
摘要：本发明一种提高盐酸克林霉素纯度的方法，以含有去氢克林霉素、克林霉素B、差向克林霉素等杂质的盐酸克林霉素为原料，溶于水中，加入雷尼镍催化剂，并通入氢气反应，然后过滤掉雷尼镍催化剂，滤液调pH，去除或降低克林霉素B、差向克林霉素，结晶得到高纯度盐酸克林霉素。本发明提供的提高盐酸克林霉素纯度的方法，利用雷尼镍催化剂进行加氢反应，可去除去氢克林霉素，雷尼镍催化剂易于回收，没有固废产生，利用克林霉素与克林霉素B、差向克林霉素在碱性条件下溶解度的差异去除克林霉素B、差向克林霉素，减少盐酸克林霉素的杂质，提高盐酸克林霉素的质量和纯度，成本低，适于工业生产，加氢反应压力低，安全生产系数高，工艺过程短，收率高。
一种提高盐酸霉素纯度方法

[发明专利]克拉霉素多晶型物的制备方法-CN00819302.9无效
发明人： I·里夫希茨;I·阿夫鲁托维;E·施瓦尔茨;B·马撒尔瓦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-12-15 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种将克拉霉素晶形I转化为克拉霉素晶形II的方法，所述方法包括在水中将克拉霉素的晶形I制浆。本发明还涉及克拉霉素晶形II的制备方法，通过将红霉素A转化为克拉霉素，随后通过将克拉霉素晶形I制浆来转化为克拉霉素晶形II。
克拉霉素多晶制备方法

[发明专利]一种提取高质量新霉素的方法及所用装置-CN201410799642.2有效
发明人：张国宪;周云;王亮;王乐银;卢启泉 -专利权人：宜昌三峡制药有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07H15/232 文献下载
摘要：一种提取高质量新霉素的方法，该方法包括以下步骤：1）绘制出新霉素解吸液收集阶段收集的解吸液中新霉素B和新霉素C的质量含量曲线图；2）确定对新霉素解吸液进行分段收集的一个时间点；3）以步骤2）得到的时间控制点为基础，对新霉素解吸液进行分段收集；4）对步骤3）得到的不同时间段的新霉素解吸液分别进行浓缩、精制及喷粉干燥，得到不同新霉素C含量的新霉素成品，选取低新霉素C含量的新霉素成品，即提取出高质量新霉素。本发明提供的一种提取高质量新霉素的方法及所用装置，确保了高端客户的对高质量新霉素的需求，并实现了对高质量新霉素的连续生产。
一种提取质量新霉素方法所用装置

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